Serve una preparazione galenica?
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Nel nostro laboratorio, certificato ISO 9001:2015, possiamo allestire preparazioni magistrali in tutte le forme farmaceutiche: colliri, fiale, capsule, crema, gel, unguento, supposta, ovulo, microclisma..
alcuni dei principi attivi che utilizziamo:
- 5 Fluoruracile unguento, crema e collirio (cheratosi - tumore oculare)
- Acido Ursodesossicolico capsule o sciroppo (problemi epatici - sostituzione Ursobil sciorppo)
- Atropina collirio (correzione miopia)
- Baclofene e Diazepam ovuli (vulvodinia, dolori intimi)
- Capsaicina spray (rinorrea e riniti croniche)
- CBD gocce
- Ciclosporina, Tacrolimus collirio o unguento (allergia, sindrome sjogren, trapianto cornea)
- Diazepam microclismi (vedi Micropam microclismi per mancanza prodotto, prevenzione convulsioni febbrili)
- Felimazole gel per assorbimento transdermico (ipertiroidismo gatti)
- Fludrocortisone capsule in alternativa al GUTRON per aumentare la pressione
- Fluoxetina gel per assorbimento transdermico (disturbi comportamentali gatti e cani)
- Glicopirronio bromuro sciroppo (scialorrea) o crema (iperidrosi)
- Idrochinone associato acido transretinoico (tretinoina), crema (macchie cutanee)
- Insulina (Humalog) collirio (glaucoma/ipovisione)
- Losartan collirio
- Miconazolo gel orale (fino a mancanza Daktarin, candidosi orale)
- Nadololo capsule o sciroppo (tachicardia, emangiomi anche nei bambini)
- Niaprazina soluzione o sciroppo (induzione del sonno nei bambini)
- Nifedipina gocce (fino a superaneto mancanza Nifedicor)
- Naltrexone a basso dosaggio (LDN) capsule o crema (dolore neuropatico e altre condizioni)
- Ormoni bioidentici : testosterone, estriolo, estradiolo, progesterone in capsule o crema per assorbimento transdermico cutaneo
- Pasta appetibile veterinaria, per facilitare la somministrazione dei farmaci
- Pilocarpina collirio 1% o 2% per glaucoma e patologie oculari
- Scopolamina per assorbimento transdermico (vedi transcop cerotti) (eccesso di salivazione)
- Scopolamina collirio (per cicloplegico - al posto di ciclolux)
- Simvastatina e Colesterolo in crema (porocheratosi)
- Sirolimus crema (angiocheratomi, angiofibromi)
- Sucralfato capsule, sospensione, pasta appetibile AROMATIZZATA ad uso veterinario
- Talidomide, Lomustina, Ciclofosfamide in capsule (Antitumorali veterinari)
- Temozolamide in capsule (antitumorale veterinario)
- Tiopronina capsule (calcoli renali)
Laboratorio galenico certificato ISO 9001:2015
Per ulteriori informazioni o richieste di altri prinicipi attivi o altre forme farmaceutiche scriveteci via
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Di seguito alcuni articoli di approfondimento
I beta-bloccanti sono prescritti di routine nella sindrome congenita del QT lungo (LQTS), e alcuni studi ne hanno valutato l'efficacia e i limiti.
La sindrome congenita del QT lungo (LQTS) è una cardiopatia ereditaria caratterizzata dal prolungamento dell'intervallo QT all'ECG basale e dal rischio elevato di aritmie che possono portare al decesso. I due sintomi principali della LQTS sono episodi sincopali che possono provocare l'arresto cardiaco e la morte cardiaca improvvisa e le anomalie elettrocardiografiche che comprendono il prolungamento dell'intervallo QT e le anomalie dell'onda.
Il nadololo è un beta-bloccante non selettivo che rallenta la frequenza e diminuisce la gittata cardiaca sia a riposo che sotto sforzo.
Dopo l'inizio della terapia, si è verificata una riduzione significativa del tasso di eventi cardiaci nei probandi durante i periodi abbinati di 5 anni.
Poiché la risposta è variabile tra i pazienti, uno piccolo studio francese ha valutato sistematicamente l'effetto del trattamento eseguendo un test da sforzo. In particolare, il nadololo è stato utilizzato durante il test da sforzo nei pazienti con LQTS al fine di proporre un approccio terapeutico più personalizzato.
Novantacinque pazienti sono stati inclusi nello studio e sono stati analizzati 337 stress test sotto nadololo. Non esisteva alcuna correlazione tra la dose e la percentuale della frequenza cardiaca massima prevista per l'età nei test da sforzo. Ventuno pazienti erano overresponder e 20 erano underresponder. Lo studio ha trovato una correlazione negativa tra la variazione della dose e la percentuale della variazione massima della frequenza cardiaca prevista per l'età.
L'analisi intraindividuale ha mostrato una relazione dose-risposta relativamente costante, consentendo un adattamento guidato della dose dopo il primo test da sforzo.
Può essere quindi interessante lo sviluppo di preparazioni galeniche con dosaggio personalizzato al fine di ottimizzare la risposta terapeutica.
Un esempio potrebbe essere portare in soluzione il nadololo per consentire la somministrazione dello stesso a chi ha problemi di deglutizione o ai bambini.
Benchè normalmente il nadololo sia solubile in alcool, nel nostro laboratorio riusciamo ad ottenere una soluzione SENZA alcool, e con la possibilità di aromatizzarla, dosarla e dolcificarla secondo le esigenze e preferenze del piccolo paziente.
Come avvertenze durante l'utilizzo, si consiglia di non interrompere o sospendere la terapia senza consulto medico, in quanto la sospensione improvvisa della terapia nei pazienti con angina pectoris e in quelli con coronaropatie può condurre ad un aumento della frequenza, della durata e della gravità degli attacchi di angina e, in alcuni casi, anche a infarto miocardico e aritmia ventricolare. Il nadololo può mascherare anche i sintomi di una ipoglicemia acuta e di questo devono essere avvertiti i pazienti in trattamento con ipoglicemizzanti.
il nadololo per essere prescritto ha bisogno di una ricetta non ripetibile redatta dal medico curante.
Luca Guizzon
L'alopecia androgenetica è un disturbo comune della caduta dei capelli che colpisce fino all'80% dei maschi all'età di 80 anni.
Caratterizzata da un progressivo assottigliamento dei capelli correlato agli androgeni secondo uno schema definito, può causare effetti psicologici importanti quali la diminuzione dell'autostima e angosciare gli uomini affetti, indipendentemente dall'età o dallo stadio della calvizie.
Negli uomini che sono geneticamente predisposti a sviluppare l'alopecia androgenetica, gli androgeni endogeni alterano i follicoli piliferi del cuoio capelluto, con conseguente produzione di capelli miniaturizzati simili a vellus, piuttosto che di capelli terminali esteticamente significativi.
Questo cambiamento porta ad un progressivo declino della densità dei capelli del cuoio capelluto visibile, prontamente percepita dal paziente come diradamento e, infine, calvizie. Il diidrotestosterone, un metabolita del testosterone prodotto dall'enzima 5alfa-reduttasi, è stato implicato come androgeno specifico nella patogenesi dell'AGA
L'alopecia androgenetica progredisce nel tempo e sebbene gli attuali trattamenti medici disponibili come la finasteride 1mg per uso orale e il minoxidil applicato localmente siano efficaci nell'arrestare la progressione della malattia, consentono solo una ricrescita parziale dei capelli al meglio. Il trattamento precoce consente di ottenere un risultato più ottimale.
Si stanno quindi cercando delle soluzioni alternative per contrastare questa condizione.
Tra le altre alcuni studi si soffermano sull’utilizzo di inibitori della 5-alfa reduttasi per via topica, in particolare finasteride o dutasteride
La dutasteride è un inibitore competitivo e specifico di entrambi gli isoenzimi 5-reduttasi, con i quali forma un complesso enzimatico stabile. Questo suo meccanismo d’azione fa si che sia più potente del suo predecessore, la finasteride, mantenendo comunque un profilo di sicurezza comparabile riguardo a fertilità, teratogenicità, neurotossicità ed epatotossicità.
Come prescrizione off-label sono stati dunque effettuati dei trials per un suo eventuale utilizzo nei soggetti con alopecia di dutasteride.
Gli studi hanno dimostrato che il blocco di entrambe le isoforme della 5-alpha reduttasiha effetti positivi nella lotta contro la calvizie androgenetica mentre non è stato ancora determinato il dosaggio. Tale effetto può essere sfruttato anche per applicazione topica, seguendo le indicazioni e la ricetta del medico
Luca Guizzon
fonti:
World J Mens Health. 2020 Jul;38(3):323-337. Health Risks Associated with Long-Term Finasteride and Dutasteride Use: It's Time to Sound the Alarm Abdulmaged M Traish